什么是條件媒體？

培養(yǎng)的細(xì)胞通常需要添加特定的生長(zhǎng)因子以實(shí)現(xiàn)增殖、分化或存活。然而，一些重組蛋白的使用成本昂貴。這要么是因?yàn)樗鼈冸y以制造（因此成本高昂），要么是因?yàn)樗鼈冃枰罅俊?/span>

生產(chǎn)純化重組蛋白的大部分成本是純化步驟。然而，如果重組蛋白由生產(chǎn)細(xì)胞分泌到周?chē)橘|(zhì)中，則可以避免純化。為了使細(xì)胞培養(yǎng)變得經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，許多研究人員選擇通過(guò)將培養(yǎng)基與生產(chǎn)細(xì)胞一起孵育，將這些重組蛋白直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中。在用生長(zhǎng)因子調(diào)節(jié)培養(yǎng)基后，可以立即將其儲(chǔ)存或轉(zhuǎn)移到需要它的感興趣的細(xì)胞上。這種含有細(xì)胞分泌的成分且另一組細(xì)胞需要的成分的培養(yǎng)基稱為條件培養(yǎng)基。

Wnt-3a 和 R-Spondin 1 經(jīng)常通過(guò)調(diào)節(jié)添加到培養(yǎng)基中。重組 Wnt-3a 很難制備，因此價(jià)格昂貴。 R-Spondin 1 并不昂貴，但細(xì)胞培養(yǎng)中通常需要高濃度 (0.5-1.0 ug/ml)，這意味著需要大量使用。

考慮到經(jīng)濟(jì)上可行的重組蛋白替代品，花費(fèi)數(shù)小時(shí)培養(yǎng)細(xì)胞和分析條件培養(yǎng)基的科學(xué)家可能會(huì)改變選擇。此外，使用這種方法增加了另一個(gè)變量，因?yàn)橛糜谡{(diào)節(jié)培養(yǎng)基的細(xì)胞會(huì)將代謝物分泌到培養(yǎng)基中并耗盡營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。實(shí)際上，接受培養(yǎng)基的細(xì)胞正在獲得二手培養(yǎng)基，盡管分泌的生長(zhǎng)因子有所改善。

那么有沒(méi)有更好的解決方案呢？增長(zhǎng)因子成本的部分驅(qū)動(dòng)因素是浪費(fèi)。添加到培養(yǎng)基中的大部分生長(zhǎng)因子在到達(dá)細(xì)胞之前就會(huì)降解。對(duì)于 3D 培養(yǎng)物來(lái)說(shuō)，這個(gè)問(wèn)題尤其嚴(yán)重，因?yàn)榧?xì)胞被保存在水凝膠中，生長(zhǎng)因子無(wú)法有效遷移。在 CellGS，我們一直與美國(guó)、歐洲和亞洲的實(shí)驗(yàn)室合作，研究 PODS的使用 ，以提供更低成本、更有效的條件培養(yǎng)基替代品。

PODS在細(xì)胞附近緩慢釋放蛋白質(zhì)，從而減少了需要添加的生長(zhǎng)因子的頻率，并使可用性曲線變平，減少了細(xì)胞的壓力，從而提高了細(xì)胞的質(zhì)量。