我們最近報(bào)道了一類新的支鏈兩親肽，它們與雙鏈 DNA 結(jié)合并促進(jìn)真核細(xì)胞的體外轉(zhuǎn)染。在本研究中，我們測(cè)試了一種不同的配方，其中質(zhì)粒 DNA 與通過(guò)兩個(gè)支鏈兩親肽的自組裝形成的預(yù)制 20-30 nm 陽(yáng)離子膠囊的表面結(jié)合。在這些條件下，帶負(fù)電荷的 DNA 通過(guò)大量靜電相互作用與 Branched Amphiphilic Peptide Capsules (BAPC) 的陽(yáng)離子表面相互作用，生成大小范圍為 50 至 250 nm 的肽-DNA 復(fù)合物。 BAPCs-DNA 納米顆粒能夠?qū)⒉煌笮〉馁|(zhì)粒 DNA 遞送到培養(yǎng)的細(xì)胞中，從而產(chǎn)生高轉(zhuǎn)染率和最小的細(xì)胞毒性。此外，對(duì) BAPC 進(jìn)行了體內(nèi)遞送 DNA 疫苗的測(cè)試，該疫苗先前設(shè)計(jì)用于激活免疫反應(yīng)并能夠控制由 16 型人乳頭瘤病毒 (HPV-16) 誘導(dǎo)的腫瘤。 BAPCs-DNA 納米粒子增強(qiáng)了疫苗誘導(dǎo)的抗腫瘤保護(hù)作用，并促進(jìn)了小鼠樹突狀細(xì)胞的活化，而沒(méi)有明顯的毒性作用。這些結(jié)果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強(qiáng)了疫苗誘導(dǎo)的抗腫瘤保護(hù)作用，并促進(jìn)了小鼠樹突狀細(xì)胞的活化，而沒(méi)有明顯的毒性作用。這些結(jié)果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強(qiáng)了疫苗誘導(dǎo)的抗腫瘤保護(hù)作用，并促進(jìn)了小鼠樹突狀細(xì)胞的活化，而沒(méi)有明顯的毒性作用。這些結(jié)果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。